L'innovation digitale au service de la recherche clinique en oncologie
Les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique. En compagnie de nos invités, découvrez leur potentiel et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique.
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
.png)
.png)
L'innovation digitale au service de la recherche clinique en oncologie
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
L'innovation digitale au service de la recherche clinique en oncologie
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
L'innovation digitale au service de la recherche clinique en oncologie
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
Complétez ce formulaire pour télécharger notre infographie. Nous vous l’enverrons par email.
Pourquoi télécharger ce contenu ?
Pourquoi télécharger ce contenu ?
Pourquoi regarder cette conférence ?
Pourquoi assister à cette conférence ?
Évaluer la complexité des soins dans la télésurveillance médicale en oncologie : une étude de cohorte de 2912 patients.
Auteurs
Capucine Baldini1, Thomas Grellety2, Rabia Boulahssass3, Pierre Soubeyran4, Etienne Brain5, Loïc Mourey6, Claire Dumas-Bonnetain7, Florence Canouï-Poitrine8, Romain Rivoirard9, Amine Diab10, Élodie Nouhaud10, Maximilien Autheman10, Juliette Fanton d’Andon10, Jules Ancillon10, Charles Ferté10, Christophe Massard1, Florian Scotté1, Nicolas Bertrand11.
Affiliation
1. Gustave Roussy, Villejuif, France; 2. Centre Hospitalier de la Côte Basque, Bayonne, France; 3. Centre Hospitalier Universitaire de Nice, France; 4. Institut Bergonié, Bordeaux, France; 5. Institut Curie, Paris, France; 6. Institut Universitaire du Cancer Toulouse-Oncopole, Toulouse, France; 7. Unicancer, Paris, France; 8. Assistance Publique des Hôpitaux de Paris, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France; 9. Hôpital Privé de la Loire, Saint-Etienne, France; 10. Resilience, Paris, France; 11. Centre Eugène Marquis, Rennes, France.
Introduction
La télésurveillance médicale basée sur les ePROs (electronic Patient-Reported Outcomes) a démontré des bénéfices cliniques et organisationnels via des études cliniques randomisées, contrôlées de phase III1-4. Ces bénéfices sont :
• le contrôle des symptômes,
• la qualité de vie,
• l’augmentation de la dose intensité relative,
• la diminution du nombre d'hospitalisations,
• l’allongement de la survie globale.
Ainsi, l’ESMO a publié en 2022 ses recommandations concernant la télésurveillance médicale pour la routine clinique pendant les traitements anti-cancéreux5.
Cependant, les facteurs liés à la complexité des soins concernant la télésurveillance médicale en oncologie restent largement inconnus. Identifier ces facteurs permettrait de proposer une prise en charge personnalisée.
Cette étude vise à définir les facteurs de complexité des soins concernant la télésurveillance médicale en oncologie, pour déterminer un score de complexité des soins utilisable en routine.
Poster présenté lors de l'édition 2024 de l'ESMO (European Society of Medical Oncology).
Sources
1. Mir O, Ferrua M, Fourcade A, et al. Digital remote monitoring plus usual care versus usual care in patients treated with oral anticancer agents: the randomized phase 3 CAPRI trial. Nat Med.2022;28(6):1224-1231.
2. Basch E, Schrag D, Henson S, et al. Effect of Electronic Symptom Monitoring on Patient-Reported Outcomes Among Patients With Metastatic Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2022;327(24):2413-2422.
3. Basch E, Deal AM, Kris MG, et al. Symptom Monitoring With Patient-Reported Outcomes During Routine Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Clin Oncol. 2019 Feb20;37(6):528.
4. Basch E, Deal AM, Dueck AC, et al. Overall Survival Results of a Trial Assessing Patient-Reported Outcomes for Symptom Monitoring During Routine Cancer Treatment. JAMA.2017;318(2):197-198.
5. Di Maio M, Basch E, Denis F, et al. The role of patient-reported outcome measures in the continuum of cancer clinical care: ESMO Clinical Practice Guideline. Ann Oncol. 2022;33(9):878-892. doi:10.1016/j.annonc.2022.04.007.
Déploiement de la télésurveillance médicale en oncologie auprès des patients âgés : étude en vie réelle auprès de 4538 patients dans 84 centres en France et en Belgique.
Auteurs
Nicolas Bertrand1, Thomas Grellety2, Maximilien Autherman3, Romain Rivoirard4, Rabia Boulahssass5, Etienne Brain6, Loïc Mourey7, Claire Dumas-Bonnetain8, Philippe Caillet9, Maxime Frelaut10, Berengère Beauplet11, Michael Bringuier6, Camille Chakiba12, Anne-Laure Couderc13, Florence Canouï-Poitrine14, Capucine Baldini10.
Affiliation
1. Centre Eugène Marquis, Rennes, France; 2. Centre Hospitalier de la Côte Basque, Bayonne, France; 3. Resilience, Paris, France; 4. Hôpital Privé de la Loire, Saint-Etienne, France; 5. Centre Hospitalier Universitaire de Nice, Nice, France; 6. Institut Curie, Paris, France; 7. Institut Universitaire du Cancer de Toulouse Oncopole, Toulouse, France; 8. Unicancer, Paris, France; 9. Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France; 10. Gustave Roussy, Villejuif, France; 11. Centre Hospitalier Universitaire de Caen, Caen, France; 12. Institut Bergonié, Bordeaux, France; 13. Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille, Marseille, France; 14. Assistance Publique des Hôpitaux de Paris, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France.
Introduction
La télésurveillance médicale basée sur les ePROs (electronic Patient-Reported Outcomes) a démontré des bénéfices cliniques et organisationnels via des études cliniques randomisées, contrôlées de phase III1-4. Ces bénéfices sont :
• le contrôle des symptômes,
• la qualité de vie,
• l’augmentation de la dose intensité relative,
• la diminution du nombre d'hospitalisations,
• l’allongement de la survie globale.
Ainsi, l’ESMO a publié en 2022 ses recommandations concernant la télésurveillance médicale pour la routine clinique pendant les traitements anticancéreux5.
Cependant, l'adhésion des patients et les bénéfices de la télésurveillance chez les patients âgés demeurent inconnus. Cette étude présente et évalue le déploiement de la télésurveillance médicale dans les soins courants pour les personnes âgées sous traitement anticancéreux en France et en Belgique.
Poster présenté lors de l'édition 2024 de l'ESMO (European Society of Medical Oncology).
Sources
1. Mir O, Ferrua M, Fourcade A, et al. Digital remote monitoring plus usual care versus usual care in patients treated with oral anticancer agents: the randomized phase 3 CAPRI trial. Nat Med.2022;28(6):1224-1231.
2. Basch E, Schrag D, Henson S, et al. Effect of Electronic Symptom Monitoring on Patient-Reported Outcomes Among Patients With Metastatic Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2022;327(24):2413-2422.
3. Basch E, Deal AM, Kris MG, et al. Symptom Monitoring With Patient-Reported Outcomes During Routine Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Clin Oncol. 2019 Feb20;37(6):528.
4. Basch E, Deal AM, Dueck AC, et al. Overall Survival Results of a Trial Assessing Patient-Reported Outcomes for Symptom Monitoring During Routine Cancer Treatment. JAMA.2017;318(2):197-198.
5. Di Maio M, Basch E, Denis F, et al. The role of patient-reported outcome measures in the continuum of cancer clinical care: ESMO Clinical Practice Guideline. Ann Oncol. 2022;33(9):878-892. doi:10.1016/j.annonc.2022.04.007
Adoption de la télésurveillance médicale en oncologie digestive : une étude en vie réelle auprès de 2416 patients dans 59 centres en France et en Belgique.
Auteurs
Jérôme Desramé1, Sahir Javed2, Vincent Heinschild3, Christophe Desauw4, Alina Fuerea5, Thomas Papazyan6, Charles Ferté6, Marine Valéry5, Pascal Artru1, Michel Ducreux5.
Affiliation
1. Hôpital Privé Jean Mermoz, Lyon, France; 2. Centre Hospitalier de Valenciennes, Valenciennes, France; 3. Nouvelle Clinique Bordeaux Tondu, Bordeaux, France; 4. Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France; 5. Gustave Roussy, Villejuif, France; 6Resilience, France.
Introduction
La télésurveillance médicale basée sur les ePROs (electronic Patient-Reported Outcomes) a démontré des bénéfices cliniques et organisationnels via des études cliniques randomisées, contrôlées de phase III1-4. Ces bénéfices sont :
• le contrôle des symptômes,
• la qualité de vie,
• l’augmentation de la dose intensité relative,
• la diminution du nombre d'hospitalisations,
• l’allongement de la survie globale.
Ainsi, l’ESMO a publié en 2022 ses recommandations concernant la télésurveillance médicale pour la routine clinique pendant les traitements anticancéreux5.
Pour autant, l’adhésion des patients et les bénéfices de la télésurveillance en oncologie digestive demeurent inconnus. Cette étude présente et analyse l’implémentation et le déploiement d’une solution de télésurveillance médicale en oncologie digestive.
Poster présenté lors de l'édition 2024 de l’ESMO (European Society of Medical Oncology).
Sources
1. Mir O, Ferrua M, Fourcade A, et al. Digital remote monitoring plus usual care versus usual care in patients treated with oral anticancer agents: the randomized phase 3 CAPRI trial. Nat Med.2022;28(6):1224-1231.
2. Basch E, Schrag D, Henson S, et al. Effect of Electronic Symptom Monitoring on Patient-Reported Outcomes Among Patients With Metastatic Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2022;327(24):2413-2422.
3. Basch E, Deal AM, Kris MG, et al. Symptom Monitoring With Patient-Reported Outcomes During Routine Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial. J Clin Oncol. 2019 Feb20;37(6):528.
4. Basch E, Deal AM, Dueck AC, et al. Overall Survival Results of a Trial Assessing Patient-Reported Outcomes for Symptom Monitoring During Routine Cancer Treatment. JAMA.2017;318(2):197-198.
5. Di Maio M, Basch E, Denis F, et al. The role of patient-reported outcome measures in the continuum of cancer clinical care: ESMO Clinical Practice Guideline. Ann Oncol. 2022;33(9):878-892. doi:10.1016/j.annonc.2022.04.007.
Amina, Eugénie et Timothée, nos Responsables Partenariats, se tiennent à votre disposition pour vous renseigner sur Resilience, la télésurveillance en oncologie et ses impacts.
.webp)
Vous êtes un professionnel de santé et souhaitez en savoir plus sur Resilience ? Contactez nous !
